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General
07/05/2007 - DOMINGO PéREZ. MADRID. 11-03-07

La cobertura para detectar en los recién nacidos enfermedades raras es muy baja

El Ministerio de Sanidad presentará a los consejeros de las comunidades autónomas un «Informe sobre la situación de los programas de cribado neonatal en España».

El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud se celebra el próximo miércoles. Una sesión que promete resultar agitada por cuestiones tan candentes como la de los MIR. Sin embargo, al margen de esa tensión, el orden el día está repleto de cuestiones interesantes. El Ministerio de Sanidad presentará a los consejeros de las comunidades autónomas un «Informe sobre la situación de los programas de cribado neonatal en España». Estos programas están dirigidos a la identificación en los recién nacidos de enfermedades raras que pueden provocar discapacidades o la muerte. Son estados genéticos, metabólicos o infecciosos que localizados tempranamente pueden llegar a ser reversibles o al menos reducirse las consecuencias. Se basan estos programas en la toma, durante las primeras horas de vida, de una muestra biológica de sangre capilar obtenida del talón del recién nacido. En España existen 21 de estos laboratorios. Cuatro en Andalucía (uno de ellos realiza las prueba de Ceuta), dos en Aragón (uno se encarga de La Rioja), dos en la Comunidad Valenciana y el resto de las comunidades disponen de uno cada una, salvo Melilla, que se analiza en Murcia. Creación de un registro básico El informe alerta sobre la necesidad de crear un registro básico de recién nacidos y señala que sólo en dos comunidades autónomas (País Vasco y Galicia) se han implantado y que otras dos (Cataluña y Comunidad Valenciana) participan en un proyecto europeo (llamado «Peristal») de registro de datos perinatales para el estudio de morbilidad y mortalidad. En cuanto al porcentaje de cobertura de recién nacidos, el informe aporta los siguientes datos: «Todos los programas existentes realizan el cribado neonatal de hipotiroidismo congénito e hiperfenilalaninemias. La cobertura para estas enfermedades es del 99,7%. En cinco comunidades se puede localizar la hiperplasia suprarrenal congénita, con una cobertura nacional del 24,11%. En siete se completan las pruebas para detectar la fibrosis quística con una cobertura del 30,17%. En tres se realizan para la localización de la anemia falciforme y otra de la hemoglobinopatías, con una cobertura del 21,67%. En cuatro, se hacen de otras aminoacidopatías, con una cobertura del 13,8%. En tres recogen muestra de orina sobre papel, para estudio de aminoácidos. Y por último, sólo en una se realiza la detección precoz de galactosemia, déficit de biotinidasa y se utiliza la tecnología de espectrometría de masas en tándem para cribado neonatal de trastornos de aminoácidos, ácidos orgánicos y de la oxidación de ácidos grasos con una cobertura de sólo el 4,44%». http:--sevilla.abc.es-20070312-sociedad-sanidad-cobertura-para-detectar-recien_200703120318.html

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