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General
10/07/2007 - Jano Online y agencias

Nacidos en Sevilla dos niños libre de fibrosis quística gracias al diagnóstico genético preimplantacional

El responsable de la Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, Dr. Guillermo Antiñolo, subrayó el éxito del procedimiento

Nacidos en Sevilla dos niños libre de fibrosis quística gracias al diagnóstico genético preimplantacional

El responsable de la Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, Dr. Guillermo Antiñolo, subrayó el éxito del procedimiento

La Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que dirige el Dr. Guillermo Antiñolo, ha conseguido que nazcan en la sanidad pública española los dos primeros niños libres de fibrosis quística, gracias a diagnóstico genético preimplantacional (DGP) que lleva a cabo este centro para el conjunto de la comunidad autónoma.

En rueda de prensa, el secretario general de Calidad de la Consejería de Salud, José Luis Rocha, destacó que tanto la madre como ambos bebés, de nombre Javier y Lola y que han pesado al nacer 2,165 y 2,750 kg, respectivamente, se encuentran ┬┤┬┤en perfecto estado de salud┬┤┬┤ y libres de la enfermedad genética de la que son portadores ambos progenitores.

Subrayó que gracias al DGP se ha podido ┬┤┬┤interrumpir┬┤┬┤ esta enfermedad hereditaria en el caso de la descendencia de dicha familia, ya que tanto la madre como el padre son portadores del gen la fibrosis quística.

El Dr. Antiñolo resaltó que ┬┤┬┤probablemente llevamos a cabo uno de los mejores DGP públicos y privados que se realizan tanto en la sanidad pública como privada en España┬┤┬┤, apuntando que esta técnica ya se está incorporando para otros procedimientos.

Preguntado precisamente si gracias a este tipo de técnicas la fibrosis quística terminará erradicándose en la comunidad, aclaró que ┬┤┬┤es imposible erradicar una enfermedad hereditaria, puesto que los portadores son personas sanas┬┤┬┤. No obstante, apuntó que ┬┤┬┤lo que sí se puede conseguir es reducir la incidencia de nuevos casos, por cuanto disponemos de sistemas que nos permitirán estudiar cada vez más este tipo de patología, pero no llegar a la incidencia cero┬┤┬┤.

Preguntado también sobre si su equipo desarrollará líneas celulares de los embriones afectados, a fin de contar con un modelo de investigación más preciso, indicó que ┬┤┬┤éste es precisamente uno de los objetivos que nos fijamos cuando pusimos en marcha el programa de DGP┬┤┬┤. ┬┤┬┤Uno de nuestros objetivos era derivar líneas de células madre embrionarias con defecto genético para tener modelos celulares que sean semejantes a nosotros, ya que aunque los modelos animales puedan ser buenos, nunca se acercan tanto al modelo humano┬┤┬┤, afirmó el Dr. Antiñolo, quien consideró que ┬┤┬┤probablemente con esa herramienta podamos desarrollar tratamientos específicos en los que el modelo a seguir se asemeje a curar la enfermedad┬┤┬┤. De hecho, indicó que su equipo está pendiente de los últimos trámites de aprobación por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, dependiente del Ministerio de Sanidad, para poder trabajar sobre este tema.

Según explicó, ┬┤┬┤aunque las enfermedades raras lo son una a una, afectan en su conjunto a 2-3 niños de cada 100 nacidos y constituyen la primera causa de mortalidad en Andalucía por debajo de los 14 años┬┤┬┤.

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